LEVEL TRANSAMINASE DAN GAMBARAN HISTOPATOLOGIS HEPAR SETELAH ALFAMANGOSTIN PER-ORAL PADA TIKUS DENGAN PAKAN TINGGI LEMAK
Abstract
Kelebihan berat badan berkaitan dengan berbagai keadaan patologik lainnya, terjadi reaksi inflamasi berlebih dengan akibat disfungsi mitokondria dan reaksi oksidasi asam lemak sebagai akibat terjadinya dislipidemia serta fatty liver disease. Alfamangostin, suatu senyawa xanthone berpotensi menurunkan ekspresi gen pengkode sintesis asam lemak dan juga merupakan suatu antioksidan. Penelitian bertujuan untuk mengetahui potensi alfamangostin terhadap perbaikan kadar SGPT dan SGOT serta gambaran steatosis dan inflamasi pada pemeriksaan histopatologishepar tikus Sprague Dawley yang diinduksi pakan tinggi lemak. Uji eksperimental in vivo dilakukan pada 30 ekor tikus jantan dengan rancangan acak lengkap yang setelah adaptasi 7 hari dibagi dalam 6 kelompok perlakuan (masing-masing 5 replikasi). Uji selama 4 minggu: kelompok pertama: KN (kontrol normal= pakan standar tanpa perlakuan 4 minggu), 5 kelompok lainnya 2 minggu PTL (pakan tinggi lemak) + 2 minggu berikutnya PTL + masing-masing perlakuan, yaitu kelompok PTL: diberi akuades, MJ (minyak jagung): diberi minyak jagung, D1: alfamangostin 7 mg/kgBB, D2: alfamangostin dosis35 mg/kgBB, SIM:simvastatin. Kadar SGPT dan SGOT diperiksa 2 kali: sebelum dan sesudah 2 minggu terakhir. Setelah selesai uji, tikus diterminasi melalui dislokasi servikal dalam keadaan teranestesi, data skoring steatosis dan inflamasi dicatat. Semua data dianalisis dengan ANOVA-Duncan atau Kruskal Wallis-Mann Whitney dengan alfa=0,05. Hasil penelitian menunjukkan alfamangostin 7 mg/kgBB menurunkan kadar SGPT dan SGOT (p< 0,05). Gambaran steatosis tidak tampak, derajat inflamasi pada KN lebih tendah (p<0,05) dibandingkan kelompok lainnya sedangkan derajat inflamasi antar kelompok lainnya tidak berbeda. Disimpulkan bahwa pada PTL, alfamangostin dosis 7 mg/kgBB memperbaiki kadar transaminase tetapi belum tampak memperbaiki gambaran mikroskopik inflamasi hepar.
Kata kunci: alfamangostin, hepatic steatosis, inflamasi, pakan tinggi lemak, SGPT dan SGOT
DOI : 10.35990/mk.v6n4.p352-363
References
2. Marchi S, Giorgi C, Suski JM, Agnoletto C, Bononi A, Bonora M, et al. Mitochondria-Ros Crosstalk in the Control of Cell Death and Aging. J Signal Transduct. 2012;2012:1–17.
3. Sreekumar R, Unnikrishnan J, Fu A, Nygren J, Short KR, Schimke J, et al. Impact of high-fat diet and antioxidant supplement on mitochondrial functions and gene transcripts in rat muscle. Am J Physiol - Endocrinol Metab. 2002;282(5 45-5):1055–61.
4. Ellulu MS, Patimah I, Khaza’ai H, Rahmat A, Abed Y. Obesity & inflammation: The linking mechanism & the complications. Arch Med Sci. 2017;13(4):851–63.
5. Tjahjani S, Biantoro Y, Tjokropranoto R. Ethyl acetate fraction of garcinia mangostana L rind study as antimalaria and antioxidant in plasmodium berghei inoculated mice. Open Access Maced J Med Sci. 2019;7(12):1935–9.
6. Tsai SY, Chung PC, Owaga EE, Tsai IJ, Wang PY, Tsai JI, et al. Alpha-mangostin from mangosteen (Garcinia mangostana Linn.) pericarp extract reduces high fat-diet induced hepatic steatosis in rats by regulating mitochondria function and apoptosis. Nutr Metab [Internet]. 2016;13(1):1–10. Available from: http://dx.doi.org/10.1186/s12986-016-0148-0
7. Walker EB. HPLC analysis of selected xanthones in mangosteen fruit. J Sep Sci. 2007;30(9):1229–34.
8. Shen Q, Chitchumroonchokchai C, Thomas J, Gushchina L, Failla M, et al. Adipocyte reporter assays: Application for identification of antiinflammatory and antioxidant properties of mangostin xanthones. Bone [Internet]. 2008;23(1):1–7. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3624763/pdf/nihms412728.pdf
9. Kim HM, Kim YM, Huh JH, Lee ES, Kwon MH, Lee BR, et al. α-Mangostin ameliorates hepatic steatosis and insulin resistance by inhibition C-C chemokine receptor 2. PLoS One. 2017;12(6):1–16.
10. Liu QY, Wang YT, Lin LG. New insights into the anti-obesity activity of xanthones from Garcinia mangostana. Food Funct. 2015;6(2):383–93.
11. Merat S, Khadem-Sameni F, Nouraie M, Derakhshan M, Tavangar S-M, Mossaffa S, et al. A Modification of the Brunt System for Scoring Liver Histology of Patients with Non-Alcoholic Fatty Liver Disease. Arch Iran Med. 2010;13(1):38–44.
12. Trefts E, Gannon M, Wasserman DH. The liver. Curr Biol. 2018;27(21).
13. Lian CY, Zhai ZZ, Li ZF, Wang L. High fat diet-triggered non-alcoholic fatty liver disease: A review of proposed mechanisms. Chem Biol Interact. 2020;330(July).
14. Fielding B. Nutrition Society Cuthbertson Medal Lecture: Tracing the fate of dietary fatty acids: Metabolic studies of postprandial lipaemia in human subjects. Proc Nutr Soc. 2011;70(3):342–50.
15. Estadella D, Claudia M, Oller P, Oyama LM, Ribeiro EB, Dâmaso AR, et al. Lipotoxicity : Effects of Dietary Saturated and Transfatty Acids. Mediators Inflamm. 2013;2013(137579):1–13.
16. Idawati S, Hakim A, Andayani Y. Isolasi α -Mangostin dari Kulit Buah Manggis (Garcinia mangostana L.) dan Uji Aktivitas Antibakteri Terhadap Bacilus cereus. J Farm Dan Ilmu Kefarmasian Indones. 2018;4(2):118–22.
17. Choi YH, Bae JK, Chae HS, Kim YM, Sreymom Y, Han L, et al. α-Mangostin Regulates Hepatic Steatosis and Obesity through SirT1-AMPK and PPARγ Pathways in High-Fat Diet-Induced Obese Mice. J Agric Food Chem. 2015;63(38):8399–406.
18. Sotler R, Poljšak B, Dahmane R, Jukić T, Pavan Jukić D, Rotim C, et al. Prooxidant Activities of Antioxidants and Their Impact on Health. Acta Clin Croat. 2019;58(4):726–36.
